行业类型 医药/生物工程
人员规模 其它
联系地址 河南省郑州市高新技术产业开发区长椿路11号2幢3层C3号
※岗位职责 报批产品资料的编写与审核 ※岗位要求 *熟悉医疗器械注册的相关法律、法规。 *熟悉申报产品的执行标准/技术要求，医疗器械说明书，标签/包装标识等相关信息。 *具备良好的组织、沟通和协调能力。能够指导或监督企业相关部门,按规定实施医疗器械注册,并解决实际问题。 *具备较强的学习能力。能及时掌握医疗器械注册政策和产品的最新动态。 *具有相应的专业知识。最好是医疗器械相关专业大学，专科以上学历，具有1年以上，从事医疗器械注册相关工作的经验；非医疗器械相关专业的，应具有2年以上，从事医疗器械注册相关工作的经验。 ※薪资待遇：5000+
|
招聘联系人： |
于** |
|
招聘热线: |
132******** |
|
乘车路线： |
信息保密 |
|
联系地址： |
信息保密 |
